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以质量铸就品牌,悦康药业谱写医药产业高质量发展新篇章

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以质量铸就品牌,悦康药业谱写医药产业高质量发展新篇章

以质量铸就品牌,悦康药业谱写医药产业高质量发展新篇章

在全球医药产业经历环境(huánjìng)与技术变革浪潮中,“药品质量只有一百分(yìbǎifēn),九十九分等于零”,这句(zhèjù)镌刻在悦康药业集团股份有限公司的(de)质量箴言,正引领企业在新时代医药赛道上稳健前行。从创业之初的名不见经传,到如今跻身中国医药工业百强、登陆科创板,悦康药业以(yǐ)质量为基石,走出了一条独具特色的发展之路。

2001年成立的悦康药业,自诞生起(qǐ)便将“做老百姓(lǎobǎixìng)用得起的好药”作为初心使命。企业始终坚守质量底线(dǐxiàn),以“产品、产能、产业链(chǎnyèliàn)”为核心,在北京组建药物研究院,在安徽(ānhuī)、河南布局原料基地,在北京、广州、合肥建立制剂生产基地,逐步构建起完善的医药产业体系。

质量把控贯穿悦康药业研发生产全链条(liàntiáo)。企业坚持以临床价值为导向,聚焦心脑血管、抗肿瘤等核心领域,围绕核酸、多肽等前沿技术路线,打造全流程一体化研发技术平台。在国家一类(yīlèi)创新药注射用羟基红花黄色素(huángsèsù)A项目中,悦康药业在新疆(xīnjiāng)建立红花规范化种植(zhòngzhí)基地,联合科研机构制定质量分级标准,从源头保障药材质量。

生产环节中,悦康药业以“内控标准高于国家标准”为准则,建立严苛的(de)质量(zhìliàng)责任制度。以奥美拉唑肠溶(chángróng)胶囊为例,单个产品(chǎnpǐn)需历经200余项质量检验。在原料采购上,企业优中选优并与供应商建立长期合作;生产制造方面,积极推进智能制造与绿色化生产,实现与国际标准接轨。凭借过硬(guòyìng)的质量,自2011年起(qǐ),企业多次通过欧盟GMP认证(rènzhèng),产品成功打入欧洲市场;2015年,广州药厂通过日本GMP认证。此外,企业还通过辅料、包装工艺创新,不断提升产品品质,如盐酸二甲双胍(guā)缓释片创新辅料提升疗效,奥美拉唑肠溶胶囊采用防潮盖(gài)技术保障品质。

凭借卓越的质量管控,悦康药业于2017年(nián)被工信部和中国质量协会认定为全国“质量标杆(biāogān)”企业(qǐyè)。未来,悦康药业将继续以质量为引领,向着医药全产业链国际化生物医药(shēngwùyīyào)领军企业的目标迈进,为百姓健康与中国医药产业发展贡献力量。

(来源:日照(rìzhào)新闻网)

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